四、x型题(多项选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正
确答案。少选或多选均不得分。
126。下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符 ( ）
A．对光敏感 B．淡黄色结晶
C．可被水解，溶液PH对其水解速率极有影响，pH＜2．5时稳定性最大
D．本品水溶液，加入碘化汞钾试液产生沉淀
E．易溶于水，2％水溶液pH为5—6。5
127．甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为 ( ）
A．毒性较大 B．久用可能产生一定成瘾性
C．可溶于热水，易溶于丙酮
D．主要用于治疗精神紧张、失眠
E．具有中枢性肌肉松弛作用
128．氢氯噻嗪理化性质和临床应用为 ( ）
A．利尿药 B．主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用
C．有降血压作用 D．在碱性水溶液中稳定 E．易溶于水
129．下列药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构 ( ）
A．盐酸氯丙嗪 B．氯噻酮 C．吡罗昔康 D．呋塞米 K．吲哚美辛
130．下列哪几项与盐酸哌替啶相符 ( ）
A。易吸湿，常温下较稳定 B．镇痛作用比吗啡强
C。连续应用可成瘾 D．与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐
E。与甲醛硫酸试液反应显橙红色
131．按结构分类，中枢兴奋药有 ( ）
A．黄嘌呤类 B．吡乙酰胺类 C．酰胺类 D．美解眠类 E．生物碱类
132．下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质 ( ）
A．易溶于乙醇 B．不易被水解
C．水溶液呈中性 D．呈旋光性，供药用的为其左旋体
E．可与氯化汞作用生成黄色沉淀
133．盐酸左旋咪唑结构中含有 ( ）
A．乙基 B．咪唑环 C．苯环 D．羧甲基 E．噻唑环
134，下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( ）
A．黄体酮 B．苯丙酸诺龙 C．甲睾酮 D．醋酸泼尼松 E．醋酸甲地孕酮
135．有关氨苄西林钠稳定性的下列叙述哪些正确 ( ）
A．浓度愈低愈不稳定 B．碱使其不稳定
C．在碱性条件下葡萄糖能加速它的水解
D．对光不稳定 E．本品溶液对热不稳定
136．药物化学结构修饰的目的有 ( ）
A．改变药物的基本结构和基团，以利于和受体的契合
B．提高药物的组织选择性 C．提高化合物的活性
D．延长药物作用时间 E．改善药物的吸收
137．从药物化学角度，新药设计主要包括 ( ）
A．药物剂型的设计 B．剂量范围的确定
C．先导化合物的发掘和设计 D．先导化合物的结构修饰
E．先导化合物的结构改造
138．抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构 ( ）
A．含有咪唑环 B．含有呋喃环
C．含有噻唑环 D．含有氨磺酰基 E．含有硝基
139．苯甲酸酯局麻药具有 ( ）
结构，下列叙述中哪些是正确的
A．当x为—s—，一o—，一CH2一，一NH—时局麻作用依次降低
B．n＝2—3，碳链增长毒性增加
C．氨基一般是叔胺
D．R和R’一般分别为Cl—C4，R的碳链增长，毒性增加
E．Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用减弱
140．合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点 ( ）
A.分子中具有一个平坦的芳环结构
B.有一个碱性中心，在生理pH下能大部分电离成阳离子
C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面
D.含有哌啶或类似哌啶的结构
E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面
解答
题号：126
答案：A、D、E
解答：本题主要考核盐酸普鲁卡因的理化性质。盐酸普鲁卡因为白色结晶或结晶性粉
末，易溶于水，其2％水溶液pH为5—6．5，对光敏感，具有酯键易被水解，溶液pH低
于2．5或高于6．0水解速度加快，其水溶液加入碘化汞钾试液或苦味酸试液可产生沉淀。
故答案应为A、D、E。
题号：127
答案：B、C、D、E
解答：本题主要考核甲丙氨酯理化性质和临床应用特点。甲丙氨酯为白色结晶性粉
末，可溶于热水，易溶于丙酮，具有安定作用及中枢性肌肉松弛作用，临床上主要用于精
神紧张、失眠、癫痫等。本品较安全，副反应少，但久用可产生一定成瘾性。故答案为
B、C、D、E。
题号：128
答案：A、B、C
解答：本题主要考核氢氯噻嗪理化性质和临床作用。氢氯噻嗪溶于丙酮，在水、氯仿
和乙醚中不溶，在碱性溶液中可被水解。本品为中效利尿药，尚有降压作用，系通过抑制
肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用。故答案应为A、B、C。
题号：129
答案：B、C、D
解答：本题主要考核药物结构特征。盐酸氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药。氯噻酮为磺
酰胺类利尿药，吡罗昔康为其他类非甾抗炎药，但其结构中含有磺酰胺基，呋塞米亦为磺
酰胺类利尿药，吲哚美辛为吲哚乙酸类非甾抗炎药。故答案是B、C、D。
题号：130
答案：A、C、D、E
解答：本题主要考核盐酸哌替啶理化性质和药效，盐酸哌替啶为白色结晶性粉末，易
吸湿，常温下较稳定，本品乙醇溶液与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐，与甲醛硫酸试液反
应显橙红色。本品镇痛作用相当于吗啡的1／10—1／8。连续应用可成瘾。故答案应是A、
C、D、E。
题号：131
答案：A、B、C、D、E
解答：本题主要考核中枢神经兴奋药的结构类型。中枢神经兴奋药按结构类型可分为
黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类、生物碱类及其他类型。故答案应为A、B、
C、D、E。
题号：132
答案：A、C、E
解答：本题主要考核硫酸阿托品理化性质。硫酸阿托品，易溶于水和乙醇，水溶液呈
个性，分子中含有酯键易被水解，可与氯化汞作用生成黄色氧化汞沉淀，本品是消旋体，
不呈旋光性，故答案应是A、C、E。
题号：133
答案：B、C、B
解答：本题主要考核盐酸左旋咪唑结构。盐酸左旋咪唑结构为：
题号：134
答案：B、C
解答：本题主要考核甾类药物的结构类型。所列五个药物中黄体酮具有孕甾烷结构，
苯丙酸诺龙具有19—去甲基雄甾烯结构，属雄甾烷类药物，甲睾酮具有雄甾烷结构，醋
酸泼尼松和醋酸甲地孕酮都具有孕甾烷结构。故答案应是B、C。
题号：135
答案：B、C、E
解答：本题主要考核氨苄西林钠的理化性质(稳定性)。氨苄西林钠溶液的稳定性与
浓度有关，浓度越高，越不稳定，本品对酸较稳定，遇水、碱均不稳定，一经溶解，需冰
箱存放，24h内可使用，否则水解，失去活性。对含葡萄糖的溶液特别敏感，碱性条件
下，糖能加速它的水解，故答案应为B、C、D。
题号：136
答案：B、D、E．
解答：本题主要考核药物化学结构修饰的目的。药物化学结构修饰的目的主要有：提
高药物的组织选择性；提高药物的稳定性；延长药物的作用时间;改善药物的吸收；改善
药物的溶解性；降低药物的毒副作用；发挥药物配伍作用，故答案应是：B、D、E。
题号：137
答案：C、D、E
解答：本题主要考核从药物化学角度新药设计的主要内容。从药物化学角度药物剂型
的设计、剂量范围的确定不属于新药设计内容。故答案应是C、D、E。
题号：138
答案：C、D
题号：139
答案：A、B、C、D
解答：本题主要考核苯甲酸酯类局麻药构效关系。本类局麻药具有下述基本结构
式中Ar为带有不同取代基的苯基，取代基一般在酯键的对位，若在邻位，由于空间
位阻，可妨碍酯键水解，局麻作用可有所增加。x可为一S——，一0—，一CH2一，一NH—，
且其局麻作用依次降低，n为2—3，碳链增长，毒性增加。氨基部分一般为叔胺，仲胺
刺激性大，R和R’一般分别为C1一C4，R再增大，毒性增加。故答案应为A、B、C、D。
题号：140
答案：A、B、D、E
解答：本题主要考核合成镇痛药化学结构的特点。合成镇痛药化学结构有如下特点：
①分子具有一个平坦的芳环结构；②有一个碱性中心，并在生理pH下，能大部分电离为
阳离子，碱性中心和平坦结构在同一平面上；③含有哌啶或类似哌啶的空间结构，所连烃
基突出于平面前方。故答案应是A、B、D、E。